安丘市妇幼保健院
妇女儿童的健康家园很多新生宝妈和宝爸，在宝宝降生后会有疑问，宝宝吃喝拉撒睡看起来很正常，产前检查和产后评分也都正常，为什么还需要新生儿疾病筛查呢？新生儿筛查项目有哪些呢？医院开展的新生儿筛查项目不同，常规项目主要有四种：遗传代谢疾病（免费），先天性听力障碍，先天性心脏病（免费），新生儿眼底筛查。遗传代谢疾病筛查对象：所有出生72小时，哺乳后的新生儿。
样本采集：婴儿足跟血（弃去第一滴血）滴于血滤纸片上及时送检，每个婴儿采集3个血斑。筛查内容：包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷病及可选择的串联质谱技术进行的代谢项目检查。这些疾病出生后往往缺乏疾病的特异表现，一般要到6月龄后才逐渐出现固有的临床症状。先天性甲状腺功能低下：表现为智力低下、身材矮小且伴粘液性水肿面容。苯丙酮尿症（PKU）：表现为智力低下，反复抽搐，语言、运动功能障碍。先天性肾上腺皮质增生症：两性畸形，电解质紊乱危及生命。G6PD缺乏症：患儿平时无症状，只在某些诱因下（食用蚕豆），出现皮肤黄染、贫血、血红蛋白尿等表现，甚至危及生命。新生儿筛查可避免相关诱因，尽早干预治疗。新生儿听力筛查
听力筛查比较简单，将耳声发射探头放入宝宝耳内5秒，10分钟即可出示检查结果。若听力初筛不通过，需要在出生后42日进行复筛。若是发现有听力方面缺陷，可以及时根据发病原因制定针对性的治疗方案，以免对以后的学习以及就业带来影响。先天性心脏病的筛查
近年来，我院已将先天性心脏病的筛查纳入了新生儿常规筛查项目。方法是采用心脏听诊和新生儿专用的经皮血氧饱和度测定仪结合筛查，简单无创，准确性高。先天性心脏病是儿童最常见的心脏病，由于胚胎期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形，是最常见的出生缺陷。严重先天性心脏病在1岁以内需要干预，危重先心病甚至在新生儿期内需要干预，因此早期诊断和及时有效治疗先天性心脏病至关重要。新生儿眼底筛查
这项检查基本是在新生儿出生24医院进行的，它会对新生儿的眼睑、结膜、角膜、瞳孔、视网膜等部位进行筛查，可以发现一些眼部异常。因为眼睛是比较脆弱的部位，而筛查的过程可能看起来有点恐怖，因此可能很多家长会觉得眼睛筛查是没有必要的。他们认为眼睛筛查不仅会让宝宝哭闹不止，而且并不能反映任何问题。这个筛查实际上并不会给宝宝的眼睛造成实质性伤害，相反地，它能很好地发现宝宝们的眼部异常，从而保障眼部健康。通过新生儿疾病筛查，可以使患儿得到早期诊断和治疗，避免或减少严重后果的发生。所以，宝妈宝爸即使心疼也要给宝宝筛查哦~详情请咨询安丘市妇幼保健院新生儿科。咨询新生儿科简介
医院的重点学科之一，设置有新生儿监护室、母婴病房、新生儿蓝光治疗室。病房设置人性化，内部布置温馨，为母婴营造最舒适的就医环境。我科对新生儿常见病、多发病及各种危重症的抢救治疗上有先进的治疗水平和丰富的诊治经验。尤其在新生儿窒息复苏、早产儿、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿高胆红素血症、新生儿吸入综合征、新生儿吸入性肺炎、新生儿消化道出血、新生儿咽下综合征、新生儿感染性肺炎、新生儿低血糖症、新生儿败血症、新生儿脓疱疮、新生儿脐炎、新生儿巨细胞病毒感染、低出生体重儿、足月小样儿等疾病有熟练的救治技术。每年成功救治几百名早产儿，其中包括多例体重仅-g的超低出生体重儿，预后良好。供稿、图片：新生儿科预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
